Генетическое тестирование – лабораторное исследование ДНК человека для получения достоверной информации о состоянии организма, наличии возможных генных, хромосомных изменений. Тесты на генетическую предрасположенность помогают выявить и расшифровать сбои в коде, причины невынашивания, появления осложнений при беременности. ДНК-тест широко используется для установления родства, определения болезней, передающихся по наследству, а также вероятности появления заболевания у детей, если у родителей есть отклонения. Проведение проверки необходимо для устранения проблем с питанием, набором, снижением веса, решения эстетических задач, укрепления иммунитета, повышения ресурсности человека.
Показания
Тестирование проводится в следующих случаях:
1. Определение мутации в последовательности генов для выявления данных о болезни, трудно поддающейся лечению.
2. Выбор методов профилактики патологии или сопровождающих симптомов.
3. Объективное желание узнать об организме, чтобы грамотно поддерживать и укреплять здоровье.
4. Оценить риски для детей, если заболевание одного из родителей не профилактируется, трудно излечивается.
5. Установление отцовства.
Виды генетического анализа: что показывают
Разработаны и выполняются тематические анализы ДНК по различным направлениям.
· Здоровье и долголетие
Комплекс покажет носительство наследственных болезней, предрасположенность.
· Лекарства
Анализ даст точную информацию о реакции органов на группы препаратов.
· Питание
Проведенное тестирование подробно «расскажет» об особенностях метаболизма, пищевой непереносимости, поможет составить сбалансированное и полезное питание с учетом индивидуальных особенностей.
· Спорт
Исследование предоставит показатели выносливости, влиянии физических нагрузок.
· Происхождение
Подтверждение принадлежности к определенной национальности.
Как происходит исследование
Для лабораторного изучения нужно определенное количество биоматериала. Распространенный способ получения образца – мазок с внутренней стороны щеки. Полученный буккальный эпителий на мягких ватных палочках является достаточным генетическим материалом. Также возможно использование образца частиц ногтей, волос, слюны, крови. Венозная кровь сдается натощак. Заполняется анкета с персональными данными, на основе которых будет проводиться интерпретация результатов.
Врач-генетик выделяет генную цепочку. При помощи полимеразной цепной реакции производится определение исследуемого гена. Специалист проверяет факт наличия, отсутствия мутаций, полиморфных изменений, сопоставляет с анкетными данными и делает заключение. Результаты генетической проверки остаются неизменными на протяжении всей жизни. Желательно держать их при себе, обращаясь в любое медицинское учреждение.
Comments